机译:Beckwith-Wiedemann综合征中多个母系甲基化印迹区域的低甲基化,包括pLaGL1和GNas位点。
机译:Beckwith-Wiedemann综合征的多个母亲甲基化的印迹区域(包括PLAGL1和GNAS基因座)的低甲基化。
机译:NESP55差异甲基化区域的缺失导致母体GNAS印记丢失和假性甲状旁腺功能减退症Ib型
机译:人类HYMAI / PLAGL1差异甲基化区域在小鼠中充当印迹控制区域。
机译:在包含多重连接区域的3D有限元问题中自动处理多个缠绕线圈
机译:核仁蛋白特异性结合甲基化的经典卫星DNA,这是罕见的遗传性疾病ICF综合征的患病区域。
机译:Beckwith-Wiedemann综合征的多个母亲甲基化印迹区域(包括PLAGL1和GNAS基因座)的低甲基化
机译:Beckwith-Wiedemann综合征的多个母亲甲基化印迹区域(包括PLAGL1和GNAS基因座)的低甲基化